Започнаха клинични проучвания на нов клас медикаменти при ендотелна дисфункция

Мащабно клинично проучване на шведската компания Vicore Pharma, имащо за цел да изясни потенциала на нов клас лекарства – рецепторни агонисти на ангиотензин II тип 2 – (ATRAGs), вече има първи включен пациент, предаде pharmatimes.com.

Проучването е насочен към възможностите за повлияване на енодтелната дисфункция и възлагат големи надежди за пробив в терапията на много сърдечносъдови заболявания, при които енодетлната дисфункция е фактор от първостепенна важност – хипертония и в частност белодробната хипертония, прееклампсия при бременни, бъбречни, захарен диабет и др.

Проучването е рандомизирано, плацебо-контролирано и кръстосано и трябва да оцени въздействието на ATRAGs при пациенти със захарен диабет тип 2 – състояние, при което ендотелната дисфункция има ключово значение за развитието на органно увреждане.

Проучването ще бъде проведено с първия ATRAG – C21 на шведската компания, като в него ще бъде използвана одобрената от FDA технология EndoPAT. Тя е неинвазивна и е предназначена за диагностика на ендотелна дисфункция.

Първите резултати от изследването се очакват по-късно през тази година. Ако се получат убедителни доказателства в полза на новия клас лекарства, то ще се затвърди мнението, че ATRAGs могат да бъдат полезни при различни сериозни и често срещани сърдечносъдови заболявания, ще се получи и повече яснота относно диапазона на ефективност на прилаганите дозови режими. Също така очакванията са резултатите да потвърдят предимствата на техниката EndoPAT за прецизно определяне на вътресъдовия процес.

Проф. Ян Нилсон, кардиолог в Университета в Лунд и главен изследовател в проучването, коментира работата на екипа си така:

„Пациентите със захарен диабет имат повишен риск от сърдечносъдови инциденти и ендотелната дисфункция е важен фактор за това развитие. Лечението на ендотелната дисфункция може да бъде голям пробив в сърдечносъдовите заболявания“.

Според Елин Розентал, вицепрезидент по клиничните проучвания във Vicore Pharma, измерването на ендотелна дисфункция с технологията EndoPAT при клинични изпитвания на лекарства е обективен и икономически изгоден метод за ранно документиране на доказателства за ефекта от прилагането им при белодробни, бъбречни и съдови заболявания.