Клинични проучвания – условия и ред
Клинично изпитване на територията на Република България може да се провежда след получаване на разрешение, издадено от Изпълнителната агенция по лекарствата при условията и по реда на Регламент (ЕС)...
Category: Нормативна уредба
Самостоятелните акушерски практики – съгласно Наредба № 1
„Относно участието на акушерките в процеса на бременността, раждането и следродовия период, още през 2007 г. с изменение на Закона за лечебните заведения (чл.17а, ал.1) беше дадена възможност...
