Category: Нормативна уредба

0

Клинични проучвания – условия и ред

  Клинично изпитване на територията на Република България може да се провежда след получаване на разрешение, издадено от Изпълнителната агенция по лекарствата при условията и по реда на Регламент (ЕС)...

0

Самостоятелните акушерски практики – съгласно Наредба № 1

    „Относно участието на акушерките в процеса на бременността, раждането и следродовия период, още през 2007 г. с изменение на Закона за лечебните заведения (чл.17а, ал.1) беше дадена възможност...