Merck: Постоянна ефикасност на лекарството срещу варианти Гама, Делта и Мю

от LexMedica News · Публикувана 04.10.2021 · Обновявана 04.10.2021

Прочитания: 112

Експерименталното перорално лекарство на Merck & Co Inc за Covid-19, молнупиравир (molnupiravir), разработено съвместно с Ridgeback Biotherapeutics намалява с около 50% вероятността за хоспитализация или смърт при пациенти с риск от тежко заболяване, показват резултатите от междинни клинични изпитвания, обяви пресцентърът на фирмата, цитиран от Ройтерс.

Merck и Ridgeback Biotherapeutics правят всиако възможно в най-скоро време лекарството да буде разрешено за спешна употреба в САЩ. Поради положителните резултати изпитването на пероралното лекарство във Фаза 3 се спира рано по препоръка на външни наблюдатели.

„Това ще промени диалога за това как да се управлява коронавирусната пандемия“, каза пред Ройтерс Робърт Дейвис, главен изпълнителен директор на Merck.

Ако бъде разрешено, хапчето молнупиравир, чието предназначение е да въведе грешки в генетичния код на коронавируса, ще бъде първото перорално антивирусно лекарство за Covid-19.

Конкуренти, включително Pfizer и швейцарската фармацевтична компания Roche Holding AG, се надпреварват да разработят лесни за приложение антивирусни хапчета, но засега одобрени за лечение на Covid-19 на нехоспитализирани пациенти са само някои коктейли с антитела, които обаче трябва да се дават интравенозно.

Pfizer с лекарство против ковид в напреднал етап на проучване

Планиран междинен анализ на 775 пациенти в проучването на Merck установи, че 7,3% от тези, на които е даден молнупиравир, са или хоспитализирани, или са починали до 29 дни след лечението, в сравнение с 14,1% от пациентите с плацебо.

Малко под 1550 пациенти, които са имали леко до умерено заболяване и поне един рисков фактор, са били включени в проучването.

Руското министерство на отбраната разработва ново антиковидно лекарство

„Ефикасността не е повлияна от времето на появата на симптомите или от основния рисков фактор“, като „молнупиравир демонстрира постоянна ефикасност при вирусни варианти Гама, Делта и Мю“, се казва още в прессъобщение на Merck.