Сайт за здравеопазване, медицина и право
Още три редки болести предстои да бъдат включени в неонаталните тестове до края на годината. Това обявиха от Столичната болница по детски болести по повод седмицата на редките заболявания. Това...
Ние сме Асоциация Муковисцидоза – хора обединени около една мечта, а именно децата с муковисцидоза да живеят по-дълго. За да стане това реалност, те имат нужда от много неща, а едно...
„Има решение за белодробно трансплантиране на български граждани в Австрия“, твърди в интервю по БНТ Наталия Маева – член на Управителния съвет на Националната пациентска организация. „На 19...
17-годишният Красимир от село Шкорпиловци, Варненско, не дочака белодробна трансплантация, предаде БНТ. От май миналата година момчето беше в списъка за нуждаещите се от бял дроб. Снимка: БНТ...
Домашен тест за диагностика на муковисцидоза печели бронз на три български студентки в едно от най-престижните състезания по синтетична биология. Ася Николова, Микаела Станчева и Славена Тодорова търсят...
Муковисцидозата е наследствено животозастрашаващо заболяване, резултат от мутация в ген (CFTR), кодиращ протеин регулиращ трансмембранната проводимост и йонния транспорт в епителната повърхност на редица органи и системи в...
Заради продължаващите неуредици с трансплантациите на бял дроб, днес почина един от чакащите пациенти – 29-годишният Адриан Петков, страдащ от муковисцидоза. У нас подобни операции все още не се...
Европейският комитет по лекарствените продукти за хуманна употреба (Сommittee for medicinal products for human use) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) даде препоръка за одобрение на 16 лекарства, включително две лекарства сираци, три биоподобни и три генерични...
Адриан Петков от Перник е на 29 г. Страда от муковисцидоза*. Откриват му я, когато е на 5 години, макар че заболяването е вродено и има своя симптоматика много преди...
Популярни
