Министерството на здравеопазването стартира мащабен проект за нова информационна база за онкологични заболявания
Министерството на здравеопазването (МЗ) стартира мащабен проект за изграждане на нова национална информационна база данни за онкологични заболявания, която ще замени стария раков регистър с модерна дигитална система.
По същество тя ще представлява надградена и осъвременена електронна версия на т.нар. раков регистър, като в нея ще се събират и съхраняват структурирани данни за лицата с онкологични заболявания. Съществуващият преди раков регистър е съдържал данни за 28 медицински показателя, а бъдещата система ще обхваща над 120 медицински показателя, с възможност за динамично разширяване на обхвата.
Регистърът няма да бъде публичен. Данните ще се използват за национални анализи, разширяване на знанията за рака и подобряване на грижата за онкоболните. За обществото ще се публикуват единствено обобщени резултати. Всеки пациент ще има достъп до своята лична медицинска информация през електронното си здравно досие.
Базата данни ще бъде част от Националната здравноинформационна система и ще се администрира от специализирана експертна структура към Националния център по обществено здраве и анализи. Събирането и обработката ще се извършват при стриктно спазване на изискванията за защита на личните данни.
Ето основните акценти, които биха могли да залегнат в една статия по темата:
Какво представлява новият регистър?
Новата система е проектирана като надградена и осъвременена версия на досегашния регистър. Тя ще се интегрира директно в Националната здравноинформационна система (НЗИС), което ще позволи по-лесно проследяване на пациентското досие.
- Значително повече данни: Докато старият регистър е следил 28 показатели, новата база ще обхваща над 120 медицински параметъра.
- Пълен жизнен цикъл: Информацията ще включва диагноза, стадий, вид лечение (химиотерапия, лъчелечение, имунотерапия), терапевтичен отговор, дългосрочно проследяване и жизнен статус на пациентите.
- Електронен обмен: Данните ще се подават по електронен път от онкологичните комисии (туморни бордове) и всички лечебни заведения в страната.
Защо е необходима тази промяна?
- По-добро планиране: Държавата ще разполага с реална и навременна информация за заболеваемостта, което е от ключово значение за разпределението на финансовите ресурси и лекарствата.
- Европейска интеграция: България ще може да участва в Европейското пространство за здравни данни и Европейската информационна система за рака, сравнявайки своите резултати с тези на другите държави членки.
- Контрол и качество: Системата ще позволи оценка на ефективността на провежданите терапии и качеството на грижите чрез стандартизирани индикатори.
Статистика и контекст
Към началото на 2026 г. в България са регистрирани над 300 000 случая на злокачествени новообразувания. Най-голям дял традиционно заема ракът на млечната жлеза (над 51 000 случая). Новият регистър ще се администрира от специализирана структура към Националния център по обществено здраве и анализи (НЦОЗА).
Повече информация можете да намерите в официалния новинарски портал на Министерство на здравеопазването или в бюлетините на НЦОЗА.
