МЗ предлага въвеждането на нова амбулаторна процедура № 50 „Ново-генерационно геномно секвениране“
Министерство на здравеопазването (МЗ) предлага създаване на нова амбулаторна процедура № 50 „Ново-генерационно геномно секвениране при пациенти с новооткрити онкологични заболявания“. Това става с промени в Наредба 9, с която се определя пакетът от здравни дейности, заплащани от НЗОК.
Обемът на новата амбулаторна процедура включва провеждането на Таргетно ново-генерационно секвениране на панел от гени, Ново-генерационно секвениране на всички кодиращи региони на гените в човешкия геном – WES“ (цялостно-екзомно секвениране) и Ново-генерационно секвениране на целия геном – WGS“ (цялостно-геномно секвениране), съобразно конкретните потребности при съответния пациент и преценка на специалистите.
Предложението е в съответствие с международни препоръки за провеждане на туморен NGS за откриване на тумор-агностични промени при пациенти с метастатичен рак и някои видове напреднали тумори с достъп до съответстващи терапии.
„През последните десетилетия значението на геномното секвениране нарасна значително с въвеждането на таргетни терапии и имунотерапии при пациенти с онкологични заболявания. Това изследване е в основата на персонализираната/прецизната медицина, тъй като идентифицира кои пациенти биха се повлияли от конкретно таргетно лечение“, аргументират се от здравното ведомство и добавят, че с доклад на Европейското дружество по медицинска онкология са отправени препоръки за провеждане на изследването при пациенти с неплоскоклетъчен недребноклетъчен рак на белия дроб, рак на простатата, колоректален рак, холангиокарцином, рак на яйчниците, рак на гърдата, както и редица редки тумори.
От МЗ предлагат при необходимост от извършване на биомаркерна диагностика насочването на онкопациентите да се извършва от клинична онкологична комисия по химиотерапия или клинична комисия по детска клинична хематология и онкология.
