Промениха изискванията за предписване на медицински изделия при диабет
Промени в изискванията за предписване на медицински изделия за приложение с инсулинови помпи и сензори за продължително мониториране на нивото на глюкозата при захарен диабет тип 1 в извънболничната помощ бяха приети днес на заседание на Надзорният съвет на НЗОК.
Основната цел на предлаганите промени е подобряване на достъпа до сензори за продължително мониториране на нивото на глюкозата, а с това контрола на диабета при децата със захарен диабет тип 1, отбелязват от Касата.
В проекта са отразени допълнения за облекчаване на административния ред за издаване на протоколите за сензорите при продължаване на лечението, а именно – след първия протокол, издаден от специализирана комисия в болница, се допуска алтернативна възможност протоколите да се издават и от специалист СИМП с медицинска специалност ендокринология и болести на обмяната.
За пациентите под 18-годишна възраст отпада като задължителен критерият за определена стойност на гликирания хемоглобин, а също така отпада като изключващ критерий и задължителен 6 месечен курс от поставяне на диагнозата за деца и бременни при отпускане на сензори за захарен диабет тип 1.
Всички решения на Надзорния съвет на НЗОК от днес можете да видите ТУК.
