Алцхаймер – живот след диагнозата
На 21 септември отбелязваме Световния ден за борба с болестта на Алцхаймер. По последни данни до 85% от над 55 млн. души по света, живеещи с деменция, може да не получават грижи след диагнозата. По тази причина водещи световни експерти по деменция призовават грижите, лечението и подкрепата след поставяне на диагнозата деменция да бъдат признати за човешко право.
Международната Алцхаймер организация (мрежа от 105 асоциации и организации, работещи за справяне с болестта на Алцхаймер и деменция по света) публикува Световния доклад за болестта на Алцхаймер за 2022 г. — „Живот след диагнозата: справяне с лечението, грижите и подкрепата“, чиито съавтор е Университета McGill.
Докладът се фокусира върху спешната необходимост от значителни подобрения на основните услуги за лечение, грижи и подкрепа след поставяне на диагнозата за над 55 млн. души, които живеят с деменция по целия свят, и за всеобхватни планове за подкрепа, защото се очаква заболяването да засегне 139 млн. души до 2050 г.
Постдиагностичната грижа за лица с деменция, лечение и подкрепа се отнасят до множество интервенции, които могат да подобрят качеството на живот на хората с деменция, включително фармакологично и нефармакологично лечение, грижи, достъп до здравеопазване, подкрепа за ежедневните дейности, адаптация в дома, социално приобщаване и свободно време, категорични са експертите.
„Въпреки че за деменцията все още няма повлияващо заболяването лечение, има ясни доказателства, че подходящото лечение, грижи и подкрепа след диагнозата значително подобряват качеството на живот“, категорична е Паола Барбарино, главен изпълнителен директор на Международната Алцхаймер организация.
Натискът върху световните здравни системи по време на пандемията допълнително изостри способността на здравните специалисти да предоставят адекватно лечение, грижи и подкрепа след диагнозата за хората, живеещи с деменция.
Паола Барбарино допълва, че съчувства на натиска, на който здравните специалисти са подложени, и по тази причина смята, че правителствата трябва да инвестират, за да ги подкрепят.
„В световен мащаб клиницистите са недостатъчно образовани по отношение на деменцията и не разполагат с достатъчно ресурси, за да осигурят адекватна грижа за хората, живеещи с деменция след диагнозата“ казва Барбарино.
„От правителствата зависи да укрепят здравните си системи така ,че да е възможно здравните специалисти да предоставят качествени грижи, от които хората, живеещи с деменция, отчаяно се нуждаят“, допълва тя.
Нови доказателства за алтернативен произход на плаките при болестта на Алцхаймер
ООН вече признава деменцията като увреждане и като част от призива на Международната Алцхаймер организация и Фондация „Състрадание Алцхаймер България“ за признаването на постдиагностичната грижа за човешко право, двете организации призовават правителствата по целия свят да включат постдиагностичната подкрепа в националното си планиране за справяне с деменцията.
Международната Алцхаймер организация и Фондация „Състрадание Алцхаймер България“ препоръчват първата стъпка, която правителствата да предприемат, да бъде ангажирането им с идентифицирането на обучен „ медиатор“, който да действа като връзка за новодиагностицирано лице с деменция, за да му даде възможност да осъществява връзка и ангажиране с жизненоважните подкрепа и услуги, от които се нуждае.
Искрица надежда срещу Алцхаймер
„Това значително подобрява качеството на живот на човек с деменция, ако за него има ясен достъп до здравни ресурси, грижи, информация, съвети, подкрепа и най-важното — адаптации и улеснения в живота“, подчертава Паола Барбарино.
„Осигуряването на тези медиатори може да действа като единна точка за контакт за хората, живеещи с деменция, може да бъде ключът за подпомагане на навигацията в това невероятно сложно пътуване“, посочва още тя.
Каква е ситуацията в България?
В момента около 100 000 души у нас живеят с деменция и болестта на Алцхаймер (според данни от епидемиологично проучване).
Експерти в областта на деменцията призовават грижата за засегнатите от болестта след диагнозата да бъде призната за човешко право.
Пет различни болести, които поразяват центъра на речта
Планираното постдиагностично лечение на деменцията, грижите и подкрепата са от жизненоважно значение за подобряване на качеството на живот на засегнатите от заболяването и на тези, които се грижат за тях, категорични са те.
Международната Алцхаймер организация и Фондация „Състрадание Алцхаймер България“ призовават правителствата да приложат обширни планове за лечение след поставяне на диагнозата и планиране на мерките в областта на деменцията в национален мащаб.
