Противоречие между закона и практиката остави без лечение деца с онкохематологични и редки заболявания

Противоречие между законова уредба и практика на НЗОК остава без лечение деца с онколкогични, редки и други заболявания, а болниците, които провеждат подобно лечение – без финансиране. Това става ясно от призув на сдръжението на родителите на „Деца с онкохематологични заболявания„ отправен към Министерството на здравеопазването и медиите.

Лечението на десетки деца с хематологични и други редки заболявания остава нефинансирано от НЗОК, поради притиворечия между закона и съществуващата практика.

Оказва се, че след 2019 г., когато Фондът за лечение на деца премина към НЗОК, т.н. off-lаbel терапии, с които се лекуват деца, извън показнията в кратката характеристика на продукта, започват да се финансират от Касата. Това обаче е в открито противоречие със Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, според който, от 2020 г., „лекарства, прилагани извън условието на разрешението на употреба, не се заплащат с публични средства.“

В наредбата от март 2019 г., според която НЗОК заплаща лечението на деца по с;пециален ред, такава регламентация също липсва.

Някои промени в наредби на МЗ извадиха наяве противоречето между закона и практиката на касата, което означава, че болниците, извършващи off-lаbel лечение на деца с онколкогични и други забплявания, няма да получават финансиране за това.

Остава открит въпроса как и от кого ще бъдат лекувани тези деца.

От своя страна от Министерството на здравеопазванено уверяват, че вече са готови със законодателните промени, за да могат деца под 18-годишна възрат да бъдат лекувани с въпросните лекарства без обаче да уточняват кога ще стане това и как ще се лекуват децата дотогава.

Цените на лекарствата са непосилни за семействата на заболелите деца. те варират между 3000 и 12000 лв. на месец.

Ето защо сдружението на родителите на „Деца с онкохематологични заболявания“ настояват проблемът им да бъде решен възможно най-скоро.