Пациентите с ревматологични заболявания искат подкрепа от МЗ за българското лекарство „Имуновенин“
Организацията на пациентите с ревматологични заболявания иска подкрепа от Министерство на здравеопазването, новото правителство, депутатите и омбудсмана за подкрепа за промяна на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, отнасяща се до българското лекарство „Имуновенин“. Tова споделя Боряна Ботева, председател на УС на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания, пред news.bg
Причината – лекарството, което помага за лечението на три автоимунни заболявания – системен лупус, множествена склероза и миастения гравис, не съдържа в кратката си характеристика лечението на тези болести, поради което не може да се изписва безплатно от НЗОК.
Припомняме, че след среща с с бившия министъра на здравеопазването на служебния кабинет д-р Стойчо Кацаров, е било постигнато съгласие как да се случи така, че пациентите с лупус да могат да се възползват от лекарството, тъй като останалите две заболявания е имало отказ от специалисти. Решението промяна в Закона за лекарствените продукти, като проектът е бил одобрен от МЗ, минал обществено обсъждане, но не стигнал до парламента, тъй като на власт е лошото новото управление.
Организацията поискала становище по казуса и от сегашното ръководство на МЗ с министър проф. Асена Сербезова, но на свое заседание на 25 февруари излиза решението, че промяната и исканията са отхвърлени.
