Русия регистрира анти-ковид лекарство на основата на молнупиравир

Министерството на здравеопазването е включило в Държавния регистър на лекарствата лекарството Eсперавир, произведено от фирмата „Пропомед“. Това е генерична версия на молнупиравир, създадена от учени от фармацевтичния концерн Merc & Co.

Производството на лекарството ще започне седем дни след регистрацията след получаване на удостоверение за регистрация, съобщи „Пропомед“. Eсперавир ще се предлага в капсули от 200 и 400 mg. Според разработчиците той е подходящ за всички групи пациенти и е предназначен за ранно лечение на коронавирус. Все още не е обявено кога генерикът ще влезе в гражданското обращение и колко ще бъде достъпен за пациентите.

Молнупиравир първоначално е бил предназначен за лечение на грип и други инфекции, причинени от РНК вируси, включително тропически. Лекарството инхибира репродукцията на вируса, причинявайки мутации по време на неговото възпроизвеждане. В началото на пандемията Merck & Co започна да проучва ефикасността на молнупиравир срещу COVID-19 и през октомври 2021 г. обяви, че лекарството намалява наполовина риска от хоспитализация при амбулаторни пациенти. След провеждане на редица клинични изпитвания, разработчиците оцениха ефективността му по-ниско – вероятността от усложнения е намалена само с една трета. Въпреки това, молнупиравир е получил регулаторно одобрение в САЩ и Европа.

През ноември стана известно, че в Русия започнаха клиничните изпитания на лекарството Paxlovid, създадено от учени от Pfizer. Предварителните резултати от оценката на ефективността на лекарството са безпрецедентни: 89%, а в групата на доброволците, които са приемали пакловид, е имало нулева смъртност от COVID-19. По време на изпитанията в Русия експертите ще тестват превантивния ефект на лекарството, така че хората, които са имали близък контакт със симптоматични пациенти, могат да участват.