РЗИ разпределя моноклоналните антитела по болниците

МЗ провежда преговори с двете компании производители на лекарствата срещу коронавирус, чието одобряване беше препоръчано от ЕМА. Това съобщи директорът на ИАЛ Богдан Кирилов пред Bulgaria ON AIR.

„Единият продукт е комбинация от моноклонални антитела, а другият е само едно антитяло. Изпратихме български превод на кратката характеристика към Европейската агенция и Европейската комисия. Очакваме днес или утре ЕК да издаде разрешението за употреба“, обясни той и конкретизира, че комбинираният продукт вече е доставен в около 3000 дози, разпределени в РЗИ и лечебните заведения и се прилага в България.

„Прилагането на тези продукти трябва да бъде извършено в лечебни заведения, тъй като представлява интравенозна инфузия. Прилагат се на рискови пациенти с положителен резултат с COVID до седмия ден от първите симптоми. Подходящи са за групата с рискови фактори – със сърдечносъдови заболявания, с диабет, с бъбречни и белодробни заболявания. Именно затова е разработен протокол в МЗ, който е изпратен до болниците, за да прилагат лекарите максимално информирано тези продукти“, разясни Кирилов.

Той уточни, че ЕМА стартира проверка на данните и на друг перорален продукт, който ще бъде допълнителна възможност за лечение на COVID. Междинните резултати от фаза 3 на клиничните проучвания са показали намаляване с 89% на риска от хоспитализация, необходимост от включване на кислород и смърт.