The Lancet за безопасността на ваксината Sputnik Light

Учени от НИЦЕМ „Н. Ф. Гамалея“в Русия представиха резултатите от I-II фаза на клинични изпитвания на еднокомпонентната ваксина Sputnik Light срещу коронавирус. Статията е публикувана от престижното медицинско списание The Lancet Regional Health – Europe.

В проучването са участвали 110 доброволци на възраст 18-59 години, като 13 от тях преди това са боледували от COVID-19. Опитите са проведени без плацебо контрол и всички участници са получили лекарството.

„Повечето от нежеланите реакции бяха леки (66,4% от всички ваксинирани), някои бяха умерени (5,5%). Не са установени сериозни нежелани събития“, пишат авторите на статията.

Резултатите от клиничните изпитвания показват, че ваксината формира силен хуморален и клетъчен имунитет както сред тези, които не са били заразени преди това, така и сред тези, които са се възстановили от COVID-19. В същото време в серопозитивната група (с вече съществуващи антитела срещу коронавирус) имунният отговор се развива по-бързо.

Преди това центърът „Н. Ф. Гамалея“ обяви резултатите от клиничните изпитания „Спутник Лайт“ с участието на 28 хиляди души в Москва, съобщава RFIF. Използвана самостоятелно, ефективността на ваксината е 70% срещу Делта варианта на коронавируса в рамките на три месеца след ваксинацията. Сред доброволците под 60 години ефективността надхвърля 75%.

При използване на лекарството за реваксинация (бустер) след две дози Sputnik V, Sputnik-Light намалява риска от заразяване с делта варианта с повече от 83%, а риска от хоспитализация с 94%.