Молнупиравир –експеримент за перорално лечение на Ковид-19

Фармацевтичната компания Merck съобщи, че правителството на САЩ се е съгласило да плати около 1,2 милиарда долара за 1,7 милиона курса от експерименталното им лечение с COVID-19, ако се докаже, че то има ефект и бъде разрешено от американските регулаторни власти. В момента тече голямо клинично проучване, което трябва да установи дали новата терапия работи.

Пероралният антивирусен препарат молнупиравир има за цел да спре прогресирането на COVID-19 и може да се прилага в началото на заболяването, подобно на известния препарат Tamiflu за лечение на грип. Курсът на лечение, който се тества в проучването, е орална доза на всеки 12 часа в продължение на 5 дни.

Merck оповести, че води преговори с други страни, заинтересовани от предварителни споразумения за покупка на молнупиравир.

Компанията, която разработва лекарството съвместно с Ridgeback Biotherapeutics, прави оценка на лечението в напреднал етап на изпитванията при нехоспитализирани пациенти, за да се установи дали то намалява риска от хоспитализация или смърт.

Данните от проучването, в което се предвижда да бъдат включени общо 1850 пациенти в световен мащаб, се очакват през есента на 2021 г., по информация на Министерството на здравеопазването и социалните услуги на САЩ.

Ако се докаже, че лекарството има ефект, Merck заяви, че ще подаде заявление за спешна употреба на молнупиравир най-рано през втората половина на 2021 г.