Проект: Договорите между НЗОК и производителите на лекарства – под контрола на министъра на здравеопазването
Проект за допълнение на Закона за здравното осигуряване, който да гарантира предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК, сключването на договори между Касата и производителите на лекарства сключват договори, под контрола на министъра на здравеопазването, внесен от председател на здравната комисия д-р Даниела Дариткова.
В състава на комисията ще влизат представители на Министерството на здравеопазването, Сметната палата, Националната агенция за приходите и Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти. Срокът за доклада от проверката е 14-дневен, а самият доклад се публикува в интернет, предвижда още законопроектът. Министърът пък ще може да отправя препоръки до Надзорния съвет на НЗОК.
Целта за внасяне на проектопредложението е, че цените на лекарствените продукти от човешка плазма или човешка кръв – имуноглобулини са най-ниските в Европа и при прилагането му цените на тези продукти ще паднат под разходите за производството им, което означава изтегленето от българския пазар на тези продукти.
НЗОК прие критериите за разпределяне на допълнителните средстава за ковид болниците
„При пациенти с първични имунни дефицити и дефицит на имуноглобулини, заместителната терапия със субкутанен или интравенозен имуноглобулин е животоспасяваща. Тя им гарантира повишено качество на живот, но също и минимализира риска от чести, упорити, рецидивиращи инфекции. В условията на епидемията, причинена от коронавирусната инфекция SARS-CoV-2, рискът за настъпване на усложнения, по-тежко протичане на заболяването и дори летален изход при тези пациенти е по-висок. Посочените лекарствени продукти се прилагат и при лица с онкологични заболявания, с хематологични, автоимунни и септични заболявания. Налице са данни за използване на интравенозен имуноглобулин с добър ефект при пациенти с COVID-I9“, мотивират предложението си вносителите.
„По този начин се цели на подзаконово ниво за яснота и удобство да бъде постигнато кодифициране на регистрите, информационните бази от данни и системи, които следва да бъдат инкорпорирани в Националната здравноинформационна система и да се водят като част от нея“, аргументират се още вносителите на проекта.
