MedUni – Виена тества активна съставка за лечение на COVID-19
Нова активна съставка – Solnatide – синтетичен пептид, разработен от виенската компания Apeptico, вече се тества в MedUni Виена на първите пациенти с COVID-19, съобщава пресцентърът на MedUni Vienna, цитиран от Anaesthesie.News.
Клиничните данни на пациенти с COVID-19 в болницата до момента са показали, че 20 % от пациентите страдат от синдром на остър респираторен дистрес (ARDS), който често се характеризира с белодробен оток, а в момента не е одобрено нито едно лекарство, специално за терапевтично лечение на ARDS.
Новата активна съставка Solnatide, синтетичен пептид, разработен от виенската компания Apeptico, вече се тества в MedUni Виена на първите пациенти с COVID-19, съобщават от пресцентъра на MedUni Vienna.
„Активната съставка вече се е доказала в клинични проучвания за лечение на белодробна недостатъчност и предстои да бъде одобрена. Сега тестваме това върху общо 40 пациенти с COVID-19, разделени на две групи – в проучване и Половината от тях са разпределени в проучването и контролна група с плацебо. Надяваме се, че новата активна съставка ще подпомогне лечението на болестта“, казва проф. д-р Markus Zeitlinger, ръководител на Университетската клиника по клинична фармакология в MedUni – Виена:
Изследването е било проведено ускорено в тясно сътрудничество с комисията по етика на MedUni Виена и властите, заедно с Университетската клиника по клинична фармакология в Университетската клиника за анестезия, Обща медицина за интензивно лечение и терапия на болката. Д-р Клаус Марксталер, ръководител на Университетската клиника за анестезия, обща медицина за интензивно лечение и болка терапия споделя: „Особено сме доволни, че продължилата с години работа в тази област ще може да се окаже възможност за лечението на тежките случаи на COVID-19“.
Активната съставка Solnatide, разработена от виенската компания Apeptico GmbH, е синтетичен пептид с по-малко от 20 аминокиселини. Солнатидът се въвежда директно в долните дихателни пътища под формата на течен аерозол, активира белодробните йонно-натриеви канали (ENaC), директно активира освобождаването на течностите в алвеолите и кръвния ток и да намали степента на алвеоларен оток или да ускори неговото разтваряне. В допълнение към този ефект, Solnatide противодейства на други усложнения, които често се наблюдават при белодробна недостатъчност. Първоначално Солнатидът е разработен за терапевтично лечение на пациенти с остра белодробна недостатъчност и различни форми на животозастрашаващ белодробен пропускливост оток (РРО). Съществува клинично проучване във фаза I при хора, както и клинично доказателство за концепция в рандомизирано плацебо контролирано двойно сляпо проучване (клинично проучване фаза II), а също и пилотно проучване фаза II при пациенти с пневмония, сепсис, ARDS, първична дисфункция на присадката и други причини за животозастрашаваща белодробна дисфункция.
„Ако активната съставка даде очаквания резултат, разчитаме на ускорен процес на одобрение от регулаторните органи“, обяснява Zeitlinger.
