Чиновнически спор обрича 20-годишно момиче с рядко заболяване
Чиновнически спор обрича 20-годишно момиче с рядко заболяване, защотo вече е пълнолетна, алармира НОВА тв. Абсурдният случай е от Добрич, а потърпевшата Кристина Петрова е лишена от жизненоважна специализирана храна, струваща над 1500 лв. месечно.
По закон тя се осигурява само на непълнолетни болни. Докато Здравното министерство и Здравната каса си прехвърлят топката в отговора на това трябва ли държавата да осигурява храна на Кристина, нейното семейството води битка за спасението ѝ.
Министерството на здравеопазването и Здравната каса търсят изход от ситуацията, но те са информирани за ситуацията още от 2018 година.
Адв. Мария Петрова: Цинизъм е отношението на държавата към порасналите деца с редки заболявания
Да припомним, че преди седмица адв. д-р Мария Петрова, специалист по медицинско право, която и преди се е ангажирала с проблемите на децата и хората с редки заболявания, коментирайки случая на Крис в ефира на БНР посочи пропуските в действащата Наредба №2, както и начинът, по който да се премахнат пропуските. Последва писмо на управителя на НЗОК д-р Дечо Дечев, в което той моли Министерството на здрвеопазването да разреши проблема, тъй като в момента Здравната каса няма правно основание да плащат за специализирана храна на пълнолетни, с изключение за някои онкоболни. От здравното министерство контрират, че заболяването на 20-годишната жена е включено в специален списък. Той давал възможност напълно или частично специализираната храна да се плаща с пари от бюджета.
Д-р Дечо Дечев: НЗОК не знае как да плаща лечебни храни на хора над 18 г.
Случаят на Кристина не е изолиран. Проблем с набавянето на животоподдържащи хранителни надбавки в България имат много хора, както под, така и над 18 годишна възраст. Това са не само пациенти с редки и нелечими заболявания, но и такива, които при боледуването си стигат до застрашаващо ниско тегло например.
