ЕМА: Метформинът в ЕС е безопасен
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) оповести, че разполага с информация, показваща съдържание на незначителни количества от примеса N-нитрозодиметиламин (N-nitrosodimethylamine, NDMA) в малък брой лекарства (извън територията на Европейския съюз (ЕС)), използвани за лечение на захарен диабет, съдържащи метформин.
От ЕМА подчертават, че количеството на примеса е толкова малко, че не надвишава разрешениете норми и на практика не предизвиква вреда у хората, които ползват лекаствата.
„Към този момент липсват данни, които сочат, че в ЕС метформин-съдържащите лекарства са засегнати от този проблем. Властите в ЕС са в процес на работа с фармацевтичните компании във връзка с анализа на лекарствените продукти в ЕС и ще предоставят допълнителна информация, когато бъде налична“, допълват от ЕMA.
Агенцията препоръчва пациентите в страните от ЕС да продължат да приемат техните метформин-съдържащи лекарства, както обикновено. Оттам са категорични, че рискът от липсата на адекватно лечение на захарния диабет далеч надхвърля възможните ефекти от наличието на малкото, установено при анализите количество NDMA.