Ще поеме ли НЗОК дихателните апарати на децата с невромускулни заболявания

НЗОК да поеме вентилационните апарати на децата с невромускулни заболявания – пастояват родителите. Те искат още да има отделна клинична пътека за проследяване на дихателните проблеми на пациентите с подобни заболявания, тъй като голяма част от тях развиват дихателна недостатъчност. До сега те заплащат както прегледите си при специалист, така и апаратите за вентилация.
При мускулна дистрофия тип Дюшен наприемер – генетичното заболяване, което води до нарушена функция на мускулите, уврежда сърцето и дишането през годините – децата неизбежно развиват дихателна недостатъчност. При някои деца настъпва и по-рано. На 13-14 годишна възраст е необходимо средство за подпомагане на дишането. Първоначално подпомагането на дишането само по време на сън, но с напредване на заболяването се налага много често и през деня дишането да бъде подпомогнато.
Апаратите обаче за лицата над 18 години не се поемат от Здравната каса, допълни майката на момчето.
На последното заседание на Надзорния съвет на НЗОК управителят ѝ д-р Дечо Дечев направи предложение редките заболявания да преминат към Министерството на здравеопазването или да се създаде специален фонд за тези заболявания, мускулната дистрофия е едно от тях.