Ще забави ли Наредба 10 новите лекарствени терапии у нас
Новата лекарствена регулация, регламентирана чрез Наредба 10 на Министерството на здравеопазването, която влиза в сила от днес, 1 април, ще забави още повече достъпа на българските пациенти до нови лекарства, а срокът за навлизане на нов медикамент у нас може да се удължи от 550 на 700-800 дни. Така коментира променяната Деян Денев, изпълнителен директор на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители (ARPharM) по време на семинара „Лекарствата на бъдещето“.
Според новото изискване, едно лекарство може да кандидатства за заплащане и респекитво да се плати, ако е получило положителна оценка на здравни технологии от поне една страна между страните Швеция, Великобритания, Франция и Германия се заплаща поне от най-големия публичен здравноосигурителен фонд в 5 от 17 страни (при досегашно изискване в 5 от 27), а одобряването на лекарствата става веднъж годишно до 30 септември.
Според г-н Денев България харчи за лекарства толкова, колкото и останалите страни в Източна Европа. Общите публични разходи за здравеопазване са около 5 млрд. лв., от тях около 1.4 млрд. лв. са за лекарства, или 28% от общите.
С новите изисквания компаниите получават празен чек и никой не може да планира разходите си. „Няма как това да е устойчив бизнес модел и най-вероятно няма да издържи, ще се пропука и предстои да видим къде“, коментира Деян Денев и добави, че „Регулация и оценка на ефективността безспорно трябва да има, но лошата, необмислена регулация може да доведе до пълен блокаж на новите лекарства. През 2019 г. производителите трябва да връщат на здравната каса всички разходи за нови лекарства“.
