Ракът на гърдата – 11 болести с различна вероятност за рецидив

Ракът на гърдата вкючва 11-различни генетични заболявания, всяко със своя прогноза и вероятност за рецидив, твърди проучване на Cancer Research UK Cambridge Institute – Кембридж и Станфордския университет американската (Stanford University), публикувано  в списание Natura на 13 март 2019 г.

„През последните години лечението на рака на гърдата се подобри значително, но за съжаление, при някои жени, ракът на гърдата се връща и се разпространява, ставайки неизлечим. За някои това може да се случи много години по-късно, и не е невъзможно точно да се предскаже кой е изложен на риск от рецидив и кой е чист ”, заяви водещият автор на изследването Карлос Калдас (Carlos Caldas), професор в Института за изследване на рака в Кеймбридж.

Учените са наблюдавали и изследвали генетични промени в туморите на гърдата на 2000 жени в продължение на 20 години. Анализираните данни те използвали, за да се разработи набор от инструменти, който по-късно да се използва за прогнозиране на висок риск от рецидив.

„В това проучване ние се занимавахме с молекулярните подтипове на рака на млечната жлеза, за да можем по-точно да определим кой е в риск от рецидив и да намерим нови начини за лечението им“, казва Карлос Калдас.

Анализът на ДНК на рак на гърдата показа 11 различни заболявания. Например, тройният отрицателен рак на гърдата, който има едно от най-лошите прогнози, всъщност е от два различни типа. Една от тях има лоша прогноза, но с успешното лечение, е малко вероятно заболяването да се върне в случай на оцеляване пет години след поставянето на диагнозата.

Обратно, група пациенти с естроген-рецептор-положителни тумори първоначалната прогноза е обикновено по-благоприятна, отколкото при троен отрицателен рак, но рискът от много късен рецидив на заболяването е по-висок (до 20 години след диагнозата).

Надяваме се, че подобно детайлно разпределение на пациентите с рак на гърдата ще осигури персонализирани подходи за лечение, намаляване на броя на пристъпите, успокояване на жените с много малък риск от рецидив. Но, за съжаление, този тест все още не е широко разпространен.

„Все още не можем да предложим подробни молекулярни тестове на всички жени и се нуждаем от повече изследвания, за да разберем как можем да адаптираме лечението към индивидуалния характер на тумора на пациента. Но това е невероятно окуражаващ напредък ”, заяви професор Карен Вусден, главен изследовател в Института за изследване на рака в Кеймбридж.

Понастоящем, въз основа на резултатите, екип от изследователи разработва достъпен тест за употреба в болници и проучва индивидуалните възможности за лечение на пациенти с рак на гърдата. Крайната цел е да се проведат клинични изпитвания с използване на по-ефективни протоколи за лечение, които съответстват на точния генетичен състав на туморите.