Трети човек излекуван от ХИВ

Трети човек с ХИВ, познат като Дюселдорфския пациент е навлязъл в постоянна ремисия, твърди екипът от учени, участвали в лечението му. Съобщението идва броени дни след като учени съобщиха, че пациент, наречен „Лондонският пациент“ се е излекувал от ХИВ. През 2007 г. изследователи докладват подобен случай и с т.н. „Берлински пациент’“, пише New Scientist.
Вирусът заразява клетките на имунната система, които се образуват в костния мозък. Да припомним, че човекът, известен като „пациентът от Берлин“, е първият, с изчистен ХИВ вирус след лечение на рак през 2007 г. За да излекува левкемията си, той получава терапия, която включва убиване на почти всичките му имунни клетки с лъчетерапия или лекарства и след това са заместени с клетки от донор. Този донор е естествено устойчив на ХИВ, благодарение на рядка, но естествена мутация в ген, наречен CCR5 .
Второто съобщение за успешна терапия по същия метод – с трансплантация на костен мозък, дойде след почти 12 години – през изминалата седмица. в понеделник. Човек, известен като „пациентът от Лондон“, получил костен мозък от донор с мутация на CCR5 като лечение на лимфома на Ходжкин, друг рак на имунните клетки. Посъветван е да преустанови приема на антивирусни лекарства, които държат вируса под контрол около година след това. Осемнайсет месеца по-късно вирусът не се връща.
Вероятен е и трети случай на излекуване от ХИВ, след като на Конференцията за ретровируси и опортюнистични инфекции(Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections) в Сиатъл, учените съобщиха, че резултатите от биопсиите от червата и лимфните възли на този пациент от Дюселдорф не показват инфекциозен ХИВ три месеца след спирането на антивирусните лекарства, а само стари фрагменти от вирусни гени, които не биха могли да се размножават, разказва Анемари Вензинг (Annemarie Wensing) от Университетския медицински център в Утрехт, Холандия, която работи по този случай.
Трансплантациите на костен мозък не могат да се използват за хора с ХИВ, които нямат рак, защото носят значителни рискове и се използват само като последна инстанция. Фактът, че подходът изглежда работи, би могъл да посочи пътя към други стратегии за лечение. Един от възможните методи е да се използва редактиране на ген, за да се мутира генът CCR5 в собствените имунни клетки на човека .