Израелски учени: До една година ще има лекарство против рак
Снимка: pixabay.com
Eкип израелски учени твърди, че в рамките на една година ще имат първото „лекaрство, което може да излекува напълно“ рак. Това съобщи на страниците наThe Jerusalem Post в понеделник Дан Аридор (Dan Aridor), представител на компанията Accelerated Evolution Biotechnologies (AEBi)
„Убедени сме, че ще предложим за една година пълно излекуване на рака“, отбелязва Дан Аридор (Dan Aridor), председател на борда на Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi), занимаваща се с откриване и разработване на терапевтични пептиди и добавя:
„Лечението ни на рака ще бъде ефективно още от първия ден, ще продължи няколко седмици и няма да има никакви или минимални странични ефекти при много по-ниски разходи, отколкото повечето други лечения на пазара“, заяви Аридор. „Нашето решение ще бъде както с широко приложение, така и персонално“.
Лекарството се нарича MuTaTo (multi-target toxin – мултитаргетен токсин) и за него изследователите заявиха, че е „раков антибиотик от най-висок порядък“, който унищожава раковите клетки чрез няколко пептида. В статията се казва, че компанията е провела изследвания върху мишки и сега е на прага на клиничните изпитания.
Д-р Илан Морад (İlan Morad), ръководител на проучването припомни, че Нобелова награда за 2018 г. бе връчена именно за разработката на методика за специфични антитела срещу раковите клетки. Методът дава възможност да се изберат антитела най-бързо и ефективно, също с помощта на насочена еволюция за производството на нови протеини за лечението на различни заболявания, поясни д-р Морад.
„AEBi прави нещо подобно, но с пептиди, съединения от две или повече аминокиселини, свързани в една верига“, съобщава The Jerusalem Post.
Повечето противоракови лекарства атакуват специфична цел върху или в раковата клетка. „Инхибирането на мишената обикновено засяга физиологичните пътища (pathways), които стимулират рака. Мутациите в целите – или надолу по техните физиологични пътища – биха могли да направят целите не свързани с раковата природа на клетката и следователно лекарството, което ги атакува, е неефективно„, заяви Морад пред The Jerusalem Post.
„За разлика от тях MuTaTo използва комбинация от няколко пептиди, насочени към рака за всяка ракова клетка едновременно, комбинирано със силен пептиден токсин, който би убил конкретно раковите клетки“, отбелязва Морад. „Като използваме най-малко три насочени пептида в една и съща структура със силен токсин, ние се уверихме, че лечението няма да бъде повлияно от мутации“.
„Вероятността да има множество мутации, които биха модифицирали всички целеви рецептори, едновременно драстично намалява с броя на използваните цели“, продължава Морад. „Вместо да атакуваме рецепторите един по един, атакуваме три рецептора едновременно – дори ракът не може да мутира в три рецептора едновременно“.
„Много цитотоксични противоракови лекарства са насочени към бързо растящи клетки. Но раковите стволови клетки не се развиват бързо и могат да избегнат тези лечения. След това, когато лечението приключи, те отново могат да генерират рак”, се казва в статията.
„Ако не се унищожи напълно рака, останалите клетки могат да започнат да мутират отново, а след това ракът да се завърне, но този път устойчив на лекарства„, подчертава Морад.
Тъй като раковите клетки се раждат от мутации, които се срещат в ракови стволови клетки, повечето от свръхекспресираните протеини, които са насочени към раковите клетки, съществуват в раковите стволови клетки. Многократната атака на MuTaTo гарантира, че и те ще бъдат унищожени, казва ръководителят на AEBi.
И накрая, някои ракови тумори могат да изградят защита, която забраняват достъпа на големи молекули до тях. „MuTaTo действа като октопод и може да се промъкне на места, където други големи молекули не могат да достигнат“, отбелязва Морад. „Пептидите на MuTaTo са много малки (с дължина 12 аминокиселини) и нямат твърда структура. Това би трябвало да направи цялата молекула неимуногенна в повечето случаи и би позволила повторно прилагане на лекарството“.
Морад сравнява концепцията за MuTaTo с тройния коктейл, който помогна болестта СПИН да се превърне „от автоматична смъртна присъда до хронична, но често управляема болест.” Днес хората със СПИН и ХИВ са носители на болестта, но не са болни. А причината за това е комбинацията от лекарства, които им се дават.
- „Днес пациентите със СПИН приемат протеазни инхибитори в комбинация с две други лекарства, наречени инхибитори на обратната транскриптаза“, пише The Jerusalem Post. „Комбинацията от лекарства разрушава ХИВ на различни етапи от неговата репликация, възпира ензима, който е от решаващо значение за ранния етап на разпространение на ХИВ вируса и възпира друг ензим, който функционира в края на процеса на репликиране на ХИВ“.
„По време на лечението вирусът мутира и СПИН започва отново да атакува. Само когато пациентите започнаха да използват коктейл от лекарства, успяхме да спрем болестта„, разказва Морад.
Според Морад лекарството срещу рак MuTaTo в крайна сметка ще бъде разработено специално за всеки отделен човек. Част от биопсията на всеки пациент ще бъде дадена в лаборатория, където ще се анализира, за да се разбере кои рецептори са свръхекспресирани, обяснява Морад. „След това на пациента ще бъде даван точния коктейл, необходим за лечението на болестта му“.
Но за разлика от ХИВ и СПИН, където пациентите трябва да вземат коктейла си през целия си живот, с MuTaTo раковите клетки ще бъдат убити, а пациентът вероятно ще спре лечението само след няколко седмици.
Въпреки подробните и звучащи убедително думу на д-р Морат, не са малко и настроените скептично.
Бенджамин Нил (Benjamin Neel), директор на Онкологичния център Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU, към Университета в Ню Йорк, казва следното:
„Въпреки, че всеки ден се правят нови открития малко вероятно е компанията да разработи каквото и да е за лечението на рака, в рамките на две години.“
Д-р Нийл нарича такива твърдения и неверни, безотговорни и жестоки, тъй като дават фалшива надежда на болните. Според него, историята е пълна с изявления, направени въз основа на изследвания върху животни в лабораторията, но не е приложимо за лечението на хора. В допълнение, според Нийл, компанията все още не е направила труда да публикува подробен доклад за проучването.
„Когато се публикува в уважавано научно списание и можем да го изучим, тогава ще проведем съвсем различен разговор“, каза Нийл.
Говорителят на мрежата на Duke Health отказа да коментира ABC по този въпрос, като се позова на липсата на научна информация, публикувана в рецензирани научни списания за това.
1 Отговор
[…] […]