А. Стоименова: Няма категорични данни, че примесът е в спрените лекарствени продукти

Част от лекарствата, използвани за лечение на сърдечносъдови заболявания, съдържащи като активна валсартан, които Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) блокира, е възможно да се върнат на паразара, тъй като фирмата производител не е използвала вредната съставка N-нитрозодиметиламин. Това стана ясно по време на вчерашното заседание на парламентарната комисия по здравеопазване.

„Няма категорични данни, че примесът е в спрените лекарствени продукти още през 2012 година. Взима се решение да се оцени ситуацията, критичността на засегнатите продукти и кои притежатели на разрешение на употреба са засегнати“, обясни проф. Стоименова.

„Също така всеки един лекар, в зависимост от конкретната проблематика на пациента, може да разчита на още 138 продукта в позитивния лекарствен списък, т.е. има достатъчно алтернативи“, допълни Стоименова.

Според проф. Асена Стоименова, директор на ИАЛ, две от фирмите производители са заявили, че не са използвали вредната съставка и ако официалните анализи докажат това, партидите от тези лекарства ще бъдат деблокирани.

Проф. Стоименова бе поканена от председателя на парламента Цвета Караянчева, за да отговаря на въпроси на здравната комисия и на депутати, във връзка с предприетите от Агенцията мерки с наличието на вредни съставки във валсартана. След последните събития с валсартана, доверието в лекарството е разколебано, затова може би е нужно е да се предприеме кампания, за да се обясни на хората, какво означава блокиране на лекарства, каза още проф. Стоименова.

Въпреки навременните и правилни действия на агенцията, част от депутатите вчера се притесниха, че населението не е достатъчно добре информирано за проблема.